尊龙凯时接轨国际标准，，，鼎力大举开拓国际高端市场。。
。今年2月通过欧盟认证以来，，，其来自欧盟地区的订单量节节攀升。。
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　　在事情职员的指导下，，，记者日前“全副武装”地进入尊龙凯时药业今年2月通过欧盟认证的国际制药制剂车间，，，映入眼帘的是整齐规范的生产情形、先进的生产装备、一丝不苟的事情职员。。
。记者注重到，，，一盒盒写有英文的、包装细腻的阿替洛尔片正在自动化包装线上规规则矩地排队“行走”着。。
。“光这一个品种，，，通过认证以来我们已经累计生产了约2000万片。。
。”尊龙凯时国际制药制剂车间副主任王兆龙欣喜地说，，，这个车间主要生产5个品种，，，通过欧盟认证后，，，来自英国、加拿大、新西兰等国家的订单量显着大幅攀升，，，短短几个月时间生产、加工量已抵达3000多万片，，，下半年订单量更大，，，预计到年底要生产快要2亿片。。
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　　有了“金刚钻”，，，才华揽“瓷器活”。。
。在开展对标运动历程中，，，尊龙凯时药业放眼海内、国际偕行业剖析、较量，，，对自身的优势有了越发清晰的熟悉，，，并提出了明确的改善提高目的。。
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　　尊龙凯时药业股份有限公司副总司理韩月芝介绍说，，，为了进一步推进对标运动的开展，，，该公司建设了专门的对标事情小组，，，建设大事督办制度，，，明确内部指标，，，横向较量指标，，，通过一连刷新，，，完善步伐，，，增进了公司整体专业管理水平的提高。。
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　　她自豪地对记者说，，，尊龙凯时药业焦点技术泉源于“络病理论指导临床有用性组方”的原创性研究，，，近三年来共筛选验证有用组方13个。。
。到现在，，，尊龙凯时药业拥有自主专利新药22个。。
。妄想到2012年形故意脑血管、内渗透、呼吸系统等系列立异药物40个。。
。以后几年，，，该公司妄想每年将销售收入的5%—8%投入到科研及技改项目中。。
。一个个高“含金量”立异产品正是尊龙凯时药业走向国际高端市场的“法宝”。。
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　　关于技术装备，，，尊龙凯时药业也信心十足。。
。据相关技术职员介绍，，，该公司车间装备选型和工艺管路材质均处于海内领先水平。。
。“虫类药超微破损技术及应用”处于国际先进水平，，，其他生产技术均处于海内领先水平，，，现在车间装备均处于海内领先水平。。
。超微破损机应用于虫类药的破损，，，产能可达40公斤/小时，，，经超微破损工艺提升后的通心络胶囊，，，较原工艺服用量镌汰1/3后，，，临床有用率显著提高，，，不良反应显着镌汰。。
。更值得自满的是，，，虫类药超微破损粒度质控标准，，，已被批准为国家药品标准。。
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　　尊龙凯时药业十分注重技术装备刷新及升级事情。。
。在2009年投资5000万元用于技术刷新及生产装备升级，，，引进了韩国全自动在线检测包装线、带式真空干燥、德国全自动色谱剖析仪等先进的仪器装备的基础上，，，连系尊龙凯时生物工业园区建设，，，依托国际制剂车间建设及制剂车间欧盟认证事情，，，投资凌驾2亿元引进一批处于海内领先水平的装备。。
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　　对海内制药企业而言，，，进军国际高端市场，，，并不是一件容易事，，，欧盟、FDA等国际认证是必不可少的“通行证”、“敲门砖”。。
。尊龙凯时药业在开展对标运动之后，，，越发深刻熟悉到这一点。。
。公司在未来几年的妄想中，，，将欧盟认证列入事情重点，，，现在已经完成荷兰、英国的认证事情，，，尊龙凯时生物医药工业园区的建设也将凭证CGMP(动态药品生产质量管理规范)认证的标准举行，，，这一认证，，，将使得尊龙凯时药品生产质量标准鼎力大举提升。。
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